耐药细菌的日益增多已对全球公共安全构成严重要挟。碳青霉烯类抗生素传统上是对立多药耐药(MDR)细菌病原体的最佳医治挑选。不幸的是，近年来，它们的一直在晋级布置极大地促进了碳青霉烯类耐药性的上升，特别是在革兰氏阴性菌中。

  在本研讨中，作者构建了一种生物反响性的过氧化银(AgO)基纳米囊泡，它可当作广谱MBL抑制剂对立发生MBL的细菌性肺炎。MBL抑制剂的供货商AgO一起作为药物载体，用牛血清白蛋白(BSA)和聚多巴胺(PDA)进行润饰，一起装载抗生素美罗培南(MER)和抗炎剂TPCA-1 ()。在此之后，纳米颗粒包裹以完成炎症肺的靶向特异性(图1a)。经静脉注射后，巨噬细胞膜可经过巨噬细胞-1抗原(Mac-1、CD11b/CD18)与ICAM-1、CD44与E-selectin相互作用粘附内皮细胞，促进肺泡上皮-毛细血管屏障穿过内皮细胞扩展的细胞空隙，抵达感染部位。然后AgO中心在酸性条件下分化，释放出MER、TPCA-1和银离子，它们共同对发生MBL的细菌发挥抗炎和协同杀菌作用(图1b,c)。该生物反响性仿生给药渠道@MM在医治发生MBL的细菌引起的肺部感染方面显示出巨大的潜力。

  图1. 呼应性纳米囊泡@MM经过处理MBL发生的超级细菌感染，靶向感染肺部并反转碳青霉烯耐药性

  研讨依据成果得出，@MM具有十分超卓的生物相容性。体内和体外研讨证明了@MM作为医治药物，发生MBL的碳青霉烯耐药细菌性肺炎的突破性医治办法的潜力。

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